Χημική ένωση εποξειδίου
Χημική ένωση εποξειδίου

Η απλούστερη χημική αντίδραση. (Ενδέχεται 2024)

Η απλούστερη χημική αντίδραση. (Ενδέχεται 2024)
Anonim

Εποξείδιο, κυκλικός αιθέρας με έναν τριμελή δακτύλιο. Η βασική δομή ενός εποξειδίου περιέχει ένα άτομο οξυγόνου συνδεδεμένο με δύο παρακείμενα άτομα άνθρακα ενός υδρογονάνθρακα.

Το στέλεχος του τριμελούς δακτυλίου καθιστά ένα εποξείδιο πολύ πιο αντιδραστικό από έναν τυπικό ακυκλικό αιθέρα. Το οξείδιο του αιθυλενίου είναι οικονομικά το πιο σημαντικό εποξείδιο και παράγεται από οξείδωση αιθυλενίου πάνω από έναν καταλύτη αργύρου. Χρησιμοποιείται ως υποκαπνιστικό και για την παρασκευή αντιψυκτικού, αιθυλενογλυκόλης και άλλων χρήσιμων ενώσεων.

Περισσότερο-σύμπλοκο εποξείδια κατασκευάζονται συνήθως με την εποξείδωση των αλκενίων, συχνά χρησιμοποιώντας ένα υπεροξυοξέων (RCO 3 Η) να μεταφέρει ένα άτομο οξυγόνου.

Μια άλλη σημαντική βιομηχανική οδός προς τα εποξείδια απαιτεί μια διαδικασία δύο σταδίων. Πρώτον, ένα αλκένιο μετατρέπεται σε χλωροϋδρίνη, και δεύτερον, η χλωροϋδρίνη υποβάλλεται σε επεξεργασία με βάση για την απομάκρυνση του υδροχλωρικού οξέος, δίνοντας το εποξείδιο. Αυτή είναι η μέθοδος που χρησιμοποιείται για την παραγωγή προπυλενοξειδίου.

Τα εποξείδια ανοίγουν εύκολα, υπό όξινες ή βασικές συνθήκες, για να δώσουν μια ποικιλία προϊόντων με χρήσιμες λειτουργικές ομάδες. Για παράδειγμα, η καταλυόμενη από οξύ ή βασική υδρόλυση προπυλενοξειδίου δίνει προπυλενογλυκόλη.

Τα εποξείδια μπορούν να χρησιμοποιηθούν για τη συναρμολόγηση πολυμερών γνωστών ως εποξειδίων, τα οποία είναι εξαιρετικές κόλλες και χρήσιμες επιφανειακές επικαλύψεις. Η πιο κοινή εποξική ρητίνη σχηματίζεται από την αντίδραση της επιχλωροϋδρίνης με διφαινόλη Α.